پودر Milrinone

Milrinone API از طریق فرآیند ترکیبی سنتز هدفمند، تبلور مجدد، و تصفیه جداسازی غشایی، کنترل ناخالصی‌های آلی و بقایای فلزی از منبع تولید می‌شود. محتوای اجزای اصلی آن به طور پایدار بیشتر یا برابر با 99.0٪ است و شاخص‌های کلیدی از جمله مواد مرتبط، حلال‌های باقی‌مانده، اندوتوکسین‌های باکتریایی و عقیم‌سازی نیازهای درجه تزریق را برآورده می‌کنند. مواد خام Milrinone دارای فرم کریستالی یکنواخت، بدون جذب رطوبت یا کیک شدن، بدون تخریب یا تغییر رنگ در طول{4}}نگهداری طولانی مدت است، و برای آماده سازی استریل و تولید آماده سازی ضد تومور بالا مناسب است.

پودر Milrinone یک پودر کریستالی سفید تا مایل به{0} سفید با اندازه ذرات D90 کمتر یا مساوی 30 میکرومتر است. با جریان پذیری خوب و حلالیت پایدار، آماده سازی سریع تزریق یا پودرهای لیوفیلیزه را امکان پذیر می کند و راندمان تولید آماده سازی و نرخ صلاحیت محصول نهایی را به میزان زیادی بهبود می بخشد. ویژگی‌های پودر تحت کنترل کیفیت دقیق قرار می‌گیرند و نیازمندی‌های فرآیند تزریق، آماده‌سازی نانو، آماده‌سازی هدفمند، و سناریوهای دیگر را برآورده می‌کنند.

Milrinone API (CAS 78415-72-2) به شدت PDE3 را مهار می‌کند، غلظت cAMP را در کاردیومیوسیت‌ها افزایش می‌دهد، انقباض میوکارد را افزایش می‌دهد، شریان‌ها و وریدها را گشاد می‌کند، و پیش‌بار قلبی و پس‌بار را کاهش می‌دهد. اثر اینوتروپیک مثبت آن 10 تا 30 برابر آمرینون است و اثرات خفیفی بر ضربان قلب و فشار متوسط ​​شریانی دارد. داده های بالینی نشان می دهد که تزریق داخل وریدی در 5-15 دقیقه با نیمه عمر 2-3 ساعت اثر می گذارد. برون ده قلبی و شاخص قلبی بیش از 30 درصد افزایش می یابد، فشار گوه مویرگی ریوی بیش از یا برابر با 25 درصد کاهش می یابد و میزان موفقیت نجات به طور قابل توجهی برای نارسایی قلبی مقاوم به درمان غیر موثر برای دیژیتال و دیورتیک ها بهبود می یابد. عملکرد آن همچنین شامل بهبود پرفیوژن بافت تومور، معکوس کردن مقاومت چند دارویی و افزایش نرخ مهار تومور به میزان بیش از یا برابر با 40٪ در صورت ترکیب با داروهای شیمی درمانی است.

Milrinone API مصرف اکسیژن میوکارد را به میزان قابل توجهی افزایش نمی دهد و بروز عوارض جانبی مانند ترومبوسیتوپنی کمتر از 1٪ است. برای بیماران مسن و بدحال بی خطر است. حداکثر دوز روزانه 1.13 میلی گرم بر کیلوگرم، با دوره درمانی کمتر یا مساوی 2 هفته است. ایمنی و تحمل بسیار خوبی برای استفاده کوتاه مدت دارد و برای ICU، بخش های اورژانس، اتاق های عمل و مراکز انکولوژی مناسب است.

برای پاسخگویی سریع به سفارش‌های فوری و انبوه، قراردادهای-تأمین بلندمدت را با کارخانه‌های شریک برتر GMP امضا کرده‌ایم. MOQ برای آزمایش‌های تحقیق و توسعه 10 گرم است و تولید صنعتی از خرید انبوه Milrinone در مقیاس بزرگ-بدون تاخیر در برنامه‌های تحقیق و توسعه و تولید پشتیبانی می‌کند. عرضه قرارداد بلند مدت پشتیبانی می شود.

محصولات از کارخانه‌های شریک دارای گواهینامه GMP، FDA و CEP با بازرسی کامل-کیفیت دقیق فرآیند. شاخص‌های کلیدی برتر از استانداردهای بین‌المللی فارمکوپه هستند و خلوص Milrinone API به طور پایدار بیشتر یا برابر با 99.0 درصد است، تضمین اصلی برای ایمنی آماده‌سازی و موفقیت تحقیق و توسعه.

ما تجربه صادرات جهانی بالغ، اظهارنامه کامل گمرکی، بازرسی، تدارکات و سیستم‌های اسناد داریم و می‌توانیم Milrinone API (CAS 78415-72-2) را به‌طور قانونی به اروپا، آمریکا، ژاپن، کره جنوبی، آسیای جنوب شرقی، خاورمیانه، آمریکای جنوبی و سایر مناطق عرضه کنیم. پشتیبانی تجاری چندزبانه، خدمات پس از فروش سریع ۷×۱۲ ساعته، و تکمیل مجدد پایدار نیز ارائه می شود.

یک سیستم پاسخ سریع 7×12-ساعته-پس از فروش-برای رسیدگی سریع به مسائل مربوط به سفارش، تدارکات، کیفیت و فنی ایجاد شده است و تجربه ای بدون نگرانی از مشاوره، تهیه و دریافت را برای استفاده تضمین می کند.